药品代理费用需要多少钱代理资质是什么?
答:独家产品都是公司大力开发市场用的,给你的风险比较大。你可以做一个产品(可能是全国只有几家有也有可能)的地区代理还是可以的(比如整个烟台市或者山东省),你可以自己组建自己的网络(要和医院有好的关系,要和医药公司有很熟悉深入的感情基础的情况才能做,否则没有销路也很难的;而价格只是其中一个方面)。
至于你怎样寻找厂家或者药品,如果你自己家乡有制药厂,你熟悉,可以和他们谈,让他们把他的产品按照上面地区代理的方式给你,如果你找全国其他地方的也可以,先在网上看看,是不是有些什么产品在你熟悉的地区(比如你家乡)需要找总代理的,有就很好,没有就向那些公司的负责人,一般是招商部的,打电话,他们核对你的信息后就可以合作了。
现在做这个的风险有:
(1)如果没有网络,你的队伍组建和你的网络构筑会花费你很多时间(建议,先去一家公司做业务员,熟悉这个市场背景,认识一些人后再自己做,风险小些;
(2)国家逐渐在按照广东省的招标政策规范(整顿)药品经营市场,结果就是一大部分没有实力(资金没优势,网络不足够大)的医药公司会因为拿不到陪送权而倒闭。(好象要是国家真这么实行,还真没有什么解决办法,除非强强合作,和其他医药公司合并自己的网络)。
药品代理需要准备哪些资质:
药品不同于普通商品,其关系到每位公民的生存健康,从而也就决定了药品 市场明显区别于一般的商品市场。药品市场除了要遵从和符合市场经济的一般规
律外,有其自身的特殊性。如对交易安全和有序的格外强调,需要借助国家这只 强有力的“手”的参与,得以确立协调发展的医药市场秩序。
因此,在建立和健 全现代药品市场的过程中,医药行业离不开法律体系的完善和严格的市场准入制 度的确立。
我国《行政许可法》第十二条规定,直接关系公共安全、人身健康、 生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品,需要按照技术标准、技术规范,
通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项可以设定行政许可。
同时,我国法 律明确要求,从事医药生产或经营的企业或个人必须具备一定的主体资格条件,
如我国《药品管理法》第七条和第十四条规定了药品生产企业和经营企业必须经 过药监部门审查批准,并取得相关许可证,方才具备营业资格。此外,伴随药品
市场的逐步发展和完善,医药企业代理销售制度也有其存在必要。这是市场经济 发展的自然结果。但代理销售行为应受一定的限制。
《药品流通监督管理办法( 暂行)》即规定了对药品销售人员的监督管理。药品销售人员必须符合规定的从
业条件,应当具有一定的文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训。这 样,无论从理论要求还是法律规定看,从事药品经营的企业或个人都必须具备一
定的条件。只有获得了市场主体资格,才能进入药品市场进行药品交易。
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