有会计专业职务聘任证明范本吗? 问
您好,以下参考下 会计专业职务聘任证明范本 兹证明,[姓名],身份证号:[身份证号码],为我单位正式员工,自[起始日期]开始从事会计工作。该员工表现优秀,具备扎实的会计专业知识和丰富的实践经验,现被我单位聘任为以下会计专业职务: 一、聘任职务及级别 聘任职务:会计师 聘任级别:高级会计师 二、聘任时间 自[聘任起始日期]至[聘任终止日期],有效期为[有效期]年。 三、工作职责 编制公司的财务会计报表,确保报表真实、准确、完整。 参与公司的预算编制工作,协助上级领导制定公司的财务预算。 组织编制财务会计制度、管理会计制度、成本会计制度等,规范公司的财务会计管理。 负责公司的财务审计工作,确保公司的财务信息公开、透明、合法。 协助上级领导开展与公司财务相关的业务工作,如财务分析、投资分析等。 完成公司交办的其它财务工作任务。 四、工作表现 [姓名]在工作中表现出高度的责任心和敬业精神,能够准确、高效地完成各项财务核算和报表编制工作。其积极参与单位的财务决策,为单位的财务管理提供了专业的建议和支持,深受同事和领导的一致好评。 特此证明。 本单位承诺上述信息真实有效,并对此承担相应法律责任。 单位全称:[单位名称] 单位公章: 答
问一下餐饮年底盘完库了、怎么把实际库存做账,所 问
盘盈时 算出盘盈金额,按实际价值与账面价值差确定。 分录:借 “原材料”,贷 “待处理财产损溢 - 待处理流动资产损溢”。 查明原因后批准冲减管理费用,分录:借 “待处理财产损溢 - 待处理流动资产损溢”,贷 “管理费用”。 盘亏时 算出盘亏金额,对比实际和账面价值确定。 分录:借 “待处理财产损溢 - 待处理流动资产损溢”,贷 “原材料”。 正常损耗批准后计管理费用,分录:借 “管理费用”,贷 “待处理财产损溢 - 待处理流动资产损溢”;非正常原因导致的,责任人赔偿部分计其他应收款,剩余计营业外支出等。 答
老师,税务局老师打电话来说我们出口企业单位的出 问
情况说明 尊敬的税务局老师: 您好! 针对贵局提出的关于我司出口收入与汇算清缴营业收入存在差异的问题,我司高度重视,并进行了认真核查。现将情况说明如下: 我司出口收入总额为2500万元,其中包含了部分预收款项及未结算的应收账款。这些款项尚未满足收入确认条件,因此未计入汇算清缴的营业收入中。具体来说,预收款项约300万元,未结算的应收账款约410万元,合计710万元。这部分款项待相关条件满足后,将按规定进行收入确认,并在后续的汇算清缴中体现。 我司一直严格遵守国家税收法规,确保财务数据的真实性、准确性。此次差异是由于收入确认时点不同所致,不存在任何逃税、漏税行为。我们将持续关注相关款项的结算情况,并及时向贵局报告。 感谢贵局的理解与支持,我们将继续加强财务管理,确保税务申报工作的规范性。 此致 敬礼! [公司名称] [日期] 答
我们公司帮别的公司开项目票,别的公司承担税费,收 问
您好,这个的话,不是你们转给他们钱吗,到时候你们又收到,是这样吧 答
老师您好,问下,学校购买的图书需要计提折旧吗? 问
您好,如果学校将购买的图书作为学校的固定资产进行核算和管理,那么这些图书需要按照固定资产的相关规定计提折旧 答
我想开一家经营医院器械的公司,需要什么资质,多少注册资金
答: 开办一家经营医疗器械的公司,需要满足以下资质要求: 人员资质:企业负责人应具备医疗器械相关学历或相应专业中级以上技术职称;质量负责人应具备医疗器械相关专业大专以上或相应专业中级以上技术职称;经营第三类医疗器械产品的,质量负责人还应具有国家认可的相关专业学历或职称。 场地资质:经营医疗器械的场地要求如下:经营第二类医疗器械产品的,应具备与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,经营场所和库房的面积应符合省食品药品监督管理部门的要求。经营第三类医疗器械产品的,应具备与经营范围和经营规模相适应的经营场所、库房(经营场所和库房可以是同一地址),并应根据所经营产品的贮存条件配备相适应的库房。 资金资质:开办医疗器械经营公司的注册资本最低要求为60万元人民币,而如果要设立三类医疗器械经营公司,注册资本最低要求为150万元人民币。 证件资质:企业应具有《医疗器械经营企业许可证》,并确保其合法有效。许可证的有效期为5年,期满后需要重新审查发证。
我医院注册资金未交付,印花税可以暂不申报吗注册资金500W
答: 你好,到位才申报
我是一名会计,想问一下考个网络学历有用吗?
答: 众所周知会计人如果要往上发展,是要不断考证的
请问现在注册医疗器械类公司需要哪些资质,前置还是后置?怎么办理?
答: 同学好,一、要想取得医疗器械经营资质,必须经过以下步骤办理: 1、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。 2、然后到质监局办理组织机构代码证。 3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。 二、经营第二类医疗器械办理备案,经营第三类医疗器械办理许可,审批部门都是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证或者医疗器械经营许可证。 三、经营范围:无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上下载医疗器械分类目录,查找你经营的产品归属的类别编码就是经营范围,